歐盟PPP農藥登記服務

技術服務項目

歐盟PPP農藥登記

農藥登記資料準備和資料審核

農藥實驗室篩選和監理

農藥風險評估

歐盟PPP農藥法規培訓

監管法規(僅列舉部分)

Regulation 1107/2009/EC《植物保護產品法規》

Directive 2009/128/EC 《農藥可持續使用指令》

Directive 2009/127/EC 《機械施藥指令》

Regulation (EC) No 1185/2009 《歐盟農藥統計法規》

Regulation (EC) No 396/2005 《農藥最大殘留限量》

REGULATION (EC) No 178/2002 《歐盟食品安全白皮書》

立法及實施機構

歐盟成員國主管當局(Competent Authority of Member State):歐盟成員國目前有28個,申請者向成員國提交產品授權申請。成員國主管當局在農藥登記過程中負責部分審查和評估工作。

歐洲食品安全局(European Food Safety Authority , EFSA):植物保護產品及其殘留物的監督和管理屬於EFSA八個科學小組中的一個。EFSA負責對成員國提交的評估草案進行評估和決議。

歐洲食物鏈及動物健康常務委員會(Standing Committee for Food Chain and Animal Health,SCFA):食品安全責任部門,負責對EFSA提交的評估結論進行表決是否同意批準活性物質申請。

歐盟委員會(EuropeanCommission, EC):在歐盟理事會和歐洲議會批準框架指令後,歐盟委員會負責製定具體實施指令。在評估中對SCFA提交的表決結果進行整理和發布。

歐洲議會(European Parliament, EP):植物保護產品法規由歐盟理事會和歐洲議會聯合製定,並以聯合法規的形式發布。

歐盟理事會(Council of the European Union):歐盟的每一項法規都是先由歐盟委員會向歐盟理事會提交議案,然後由理事會對議案進行審核後再做最後的決定。

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