中國農藥登記疑難答疑

Q1:進口農藥登記該注意什麼?

A1: 根據《農藥管理條例》(以下簡稱“《條例》”)和《農藥管理條例實施辦法》的有關規定,在我國境內生產(包括原藥生產、製劑加工和分裝)和從境外進口農藥產品的都需要進行農藥登記。如果由境外申請人主導農藥出口到中國市場,則境外申請人應當在我國境內設有依法登記的辦事處或代理機構,並由境內的辦事處或代理機構作為農藥登記主體。

 Q2:對現有已登記農藥產品進行產品升級,還需要重新做農藥登記嗎?

A2:對於已登記的農藥產品,如果對該產品進行升級如擴大農藥的使用範圍,改變農藥使用方法或變更使用劑量等,也需要對農藥進行重新登記。

Q3:如何確定新農藥中文通用名稱、混配製劑的簡化通用名稱和直接使用的衛生用農藥名稱? 

A3:首次申請登記的新農藥有效成分,其中文通用名稱應按照國家標準《農藥通用名稱》(GB4839-2009)的規定執行。尚未列入上述標準的有效成分,生產企業應向農藥標準化技術委員會提出命名申請,申報登記時提供其出具的“命名函”  依據農業部和國家發改委聯合發布的945號公告,對於混配製劑的簡化通用名稱,有效成分簡化通用名稱表示,如阿維〃高氯。對於直接使用的衛生農藥以功能描述詞語和劑型作為產品名稱,如殺蟲氣霧劑。 

Q4:什麼是劑型微小優化?        

A4:農藥劑型微小優化是指對已登記的產品劑型做微小優化,更有利於環境保護和人體健康,而有效成分種類和含量(配比)保持不變。主要包括以下幾種情況:(1)由可濕性粉劑(WP)變為可分散粒劑(WG);(2)由乳油(EC)變為水乳劑(EW)或油乳劑(OW)或微乳劑(ME)(但不包括含有大量有機溶劑的);(3)由可溶粉劑(SP)變為可溶粒劑(SG);(4)由顆粒劑(GR)變為細粒劑(EG)等。

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