[2021-05-20]【網絡研討會】歐盟原藥等同及全球農藥(Q)SAR應用與難點解析

歐盟一直以來都是農藥登記的高端市場,歐盟嚴格的農藥評審體係和高昂的費用也讓很多企業望而卻步。相比較活性物質批準和製劑登記,歐盟原藥等同性認定(Technical equivalence, TE)是進軍歐盟市場的最快捷通道。原藥產品獲得歐盟TE批準,是原藥質量的品質保證,也是企業有力的品牌宣傳。一次批準,歐盟全境認可。同時企業可掌握貿易自主權,自由選擇貿易夥伴。

瑞歐深耕歐盟農藥法規多年,已成功為國內眾多企業完成TE申請百餘份,助力中國農藥企業打開歐盟市場。我們相信會有越來越多的中國企業著眼布局歐盟市場,為進一步協助企業了解歐盟農藥登記,順利進入歐盟市場。betway88必威 歐盟登記技術專家團隊將圍繞介紹歐盟PPP法規概況、原藥等同性評估(TE評估)合規關鍵點,以及歐盟、巴西、墨西哥等全球農藥原藥等同性評估中(Q)SAR應用與難點解析,開設兩場公開課,分享成功進入目標市場的經驗,希望對大家開拓境外農藥登記有所裨益。

會議概要

話題一:歐盟及英國相同原藥登記專項經驗分享

1.歐盟農藥法規體係

2.歐盟相同原藥登記策略

3.企業應注意的歐盟相同原藥登記重點問題

4.英國相同原藥登記詳細攻略

話題二:全球農藥原藥等同性評估中(Q)SAR應用與難點解析

1.(Q)SAR原理與方法

2.(Q)SAR在原藥等同性評價中的應用

3.各國(Q)SAR要求與應用策略

4.(Q)SAR應用難點解析

5.毒理學關注閾值(TTC)的應用

會議信息

 

日期

時間(GMT+8)

語言

講師

5月20日

14:00~14:30

中文

張校銘

14:30~15:00

郭傑

 

講師介紹

張校銘 女士

高級法規技術工程師  betway88必威

化學工程碩士學位,張校銘女士具有豐富的農藥登記工作經驗,主要擅長歐盟原藥等同性認定,原藥全組分分析,農藥理化測試及殘留分析方法等相關內容,致力於農藥分析與理化方麵的研究。

郭傑  先生

高級法規技術工程師  betway88必威

藥學碩士學位,郭傑先近幾年主要從事於健康毒理學以及定量構效關係(QSAR)方麵的研究,擅長健康風險評估、非測試方法以及物質結構鑒定等技術工作,目前已完成400+的健康風險評估項目和300+QSAR項目。


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